Wir Für Dich
Wir können mehr als nichts leisten für Dich
Du bist selbst betroffen durch dein Kind. Du bist ein Freund oder Angehöriger einer Familie mit neurologisch erkranktem Kind oder Sie arbeiten bei Krankenkasse, einem Amt oder in Schule. Egal wo Du oder Sie herkommen, welchen Hintergrund und Motivation Du / Sie mitbringst. Wir tragen einen breiten Hilfe-Schatz durch unsere jahrelange Erfahrung, unserem Netzwerk / Kooperationen wie auch unseren verschiedensten Köpfen mit uns und können verschiedene Dinge anbieten oder Dich / Sie an andere weitere vermitteln.
Kontakte zu anderen Eltern
Du suchst andere Eltern, die auch die Baustellen haben oder hatten, die Du gerade erlebst. Frag uns an. Ist eine solche Familie nicht bei uns, dann kontaktieren wir unsere Netzwerkpartner wie die IKOS, die Kinderklinik oder uns bekannte Kindergärten oder Integrationsdienste.
Der andere Babysitter
Für viele Familien mit einem neurologischen Kind ist es schwer eine Auszeit zu bekommen, auch wenn das Kind klein ist. Für führen eine kleine Kontakt-Liste mit Menschen, die gegen Entgeld das Kind betreuen würden trotz der Besonderheit. Frag einfach an.
Eltern beraten Eltern
Eltern stoßen mit einem behinderten und/oder chronisch erkrankten Kind auf einen Dschungel, welche Hilfen es von der Kommunie oder den Sozialkassen gibt. Es ist selbst für uns auch immer wieder eine Herausforderung, da sich viele Gesetze reformiert werden wie das Bundesteilhabegesetz oder die Leistungen der Pflegekasse. Doch frage uns - wissen wir nicht weiter, dann schauen wir gemeinsam nach anderen Ansprechpartnern.
Integration, Inklusion oder Sonderschule
Der Schulweg für behinderte Kinder ist aktuell ein heißes Thema. Was ist der richtige Weg für mein Kind? Wir in unserer Gruppe haben Eltern, deren Kinder die verschiedenen Wege gehen. Somit kannst Du dir ein gutes Bild machen. Daneben kooperieren wir mit dem Verein Elternmentoren Jena e.V., die auch noch Beratung leisten können.
Intensivpflege
Einige Kinder brauchen wegen ihrer besonderen Situation wie schwerer Epilepsie, Beatmung oder Schluckstörung einen Pflegedienst oder sie stellen sich die Pflegefachkräfte selbst an. Hast Du hier deine Baustelle, dann frage uns an - wir hoffen auch hier Dir zu helfen. Oder weißt Du etwas darüber? Teile dein Wissen mit uns!
Vortrag und Darstellung unserer Situation
Sie sind Professionelle/r und kommen von einer Krankenkasse, einer Schule oder Amt. Sie oder Ihr Team brauchen mehr Information über unsere Themen wie den Intensivkinder oder das Leben mit Epilepsie. Fragen Sie uns an.
Wir treffen uns - kein Gruppenzwang
Mindest einmal im Monat sucht und ruft die Gruppe zum Stammtisch. Das Treffen ist ohne Zwang, aber wichtig für unsere Existenz und wichtig für die Selbsthilfe. Ort und Uhrzeit werden zuvor angegeben, zumeist ist es ein Freitag, am Abend - der zweite oder dritte Freitag. Du willst mehr wissen, dann schreib uns eine Mail an [jena@neurokind.de]
Nichts gefunden, was wir anbieten (würden)?
Ganz klar, wir haben hier nicht alle Punkte aufgezählt, was in der Gruppe, durch die Gruppe oder den einzelnen Personen / Familien geleistet wird. Zum einen ist die Gruppenarbeit sehr dynamisch und abhängig von den Ressourcen, die mitgebracht werden. Zum anderen packen wir nicht alle Gruppenthemen und Aktionen in Wörtern und werben damit. Kurz gesagt, Du / Sie haben in der Aufzählung nicht das Passende gefunden, dann kontaktiere uns. Oder Du willst dein Wissen mit uns teilen, für andere Dasein oder anderen helfen. Auch hier freuen wir uns über deinen Weg zu uns!
Holt Dir den Kontakt!